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研究人员首先在过量HI溶液存在下，跻身通过水热法合成Cs2SnI6，然后浸渍Pt配合物。HAADF-STEM、世界XAFS和XPS光谱结果证实了Cs2SnI6上原子分散的Pt单原子具有明确的Pt-I3结构。

Cs2SnI6、服务PtNP/Cs2SnI6、PtSA/Cs2SnI6催化剂:a.稳态PL谱;b.时间分辨瞬态PL衰减;c.光电流响应光谱;d.电化学阻抗谱.图5.电荷密度分布和吉布斯能计算。电荷-载流子动力学研究和理论计算表明，器第PtSA/Cs2SnI6上显著提高的光催化性能源于Pt-I3位点独特的配位结构和电子性质。阵营b.PtSA/Cs2SnI6和PtNP/Cs2SnI6催化剂的TOF。

浪潮PtSA/Cs2SnI6的a低倍和b高倍HAADF-STEM图像已经相应的c STEM-EDS能谱图。然而，跻身MAPbI3光催化材料中不稳定的有机组分在HI溶液中容易受到严重的光腐蚀，这严重限制了OLHPs在光催化HI裂解氢中的应用。

最后在H2/氩气下160℃下活化1h，世界得到了PtSA/Cs2SnI6。

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